Log indBook en gennemgang

EU-forordning

CLP-forordningen: klassificering, mærkning og emballering

Udgivet: 11. oktober 2026•Senest faktatjekket: 11. oktober 2026

Overblik

Kort svar

CLP-forordningen, (EF) nr. 1272/2008, regulerer klassificering, mærkning og emballering af kemiske stoffer og blandinger. Begynd med produktets identitet og farlige egenskaber. En erklæring om overholdelse af REACH viser ikke i sig selv, at CLP-etiketten er korrekt. Art. 1 og 4

Retlig status

Gældende lovgivning med trinvis anvendelse

CLP er gældende lovgivning. Oversigten blev kontrolleret 11. oktober 2026 mod den konsoliderede udgave af 1. juli 2026 og de nævnte ændringsretsakter. Nye fareklasser og senere mærkningsregler har forskellige anvendelsesdatoer. Stofspecifikke poster skal kontrolleres ved produktvurderingen.

Del 1

Hvilke produkter er omfattet?

CLP vedrører primært stoffer og blandinger som lim, rengøringsmidler og maling. Eksplosive artikler har særlige regler. Almindelige færdige artikler har ikke automatisk samme mærkningskrav som en kemisk blanding. Artikel 1 indeholder også undtagelser, blandt andet for visse færdige produkter til slutbrugeren. Afgræns produktet, før I vurderer etiketten. Art. 1

Del 2

Ansvar i leverandørkæden

Producenter, importører og downstreambrugere har klassificeringsansvar efter deres rolle. Distributører kan på bestemte betingelser anvende en tidligere klassificering. En harmoniseret klassificering skal følges for de farer, som posten dækker. Andre relevante farer skal stadig vurderes. Den reviderede forordning kræver desuden en leverandør etableret i EU, som identificeres på etiketten. Art. 4

Del 3

Fra vurdering til etiket

Identificér produktet, leverandøren samt relevante faresætninger, sikkerhedssætninger, signalord og piktogrammer. Kontrollér den fysiske emballage, ikke kun leverandørens PDF. Læs betingelserne for eventuelle undtagelser for små emballager. Emballagen skal blandt andet forhindre, at indholdet slipper ud. En flot etiket kan ikke opveje en forkert klassificering. Art. 17 og 35

Del 4

Adskil ændringernes tidsplaner

Forordning (EU) 2023/707 indfører nye fareklasser med særskilte datoer for stoffer og blandinger samt overgange for allerede markedsførte produkter. For nye blandinger anvendes kravene fra 1. maj 2026. Forordning (EU) 2025/2439 udskyder visse andre reviderede mærknings- og salgskrav til 1. januar 2028. Det er ikke en generel udsættelse af CLP. Bilagets anvendelsesbestemmelser Art. 1

Del 5

Dokumentation, der kan følges

Saml formulering eller sammensætning, stofidentiteter, koncentrationer, relevante leverandøroplysninger og begrundelsen for vurderingen. Knyt etiketoriginalen til samme version. Dokumentér som arbejdsmetode manglende oplysninger, og hvem der skal vurdere dem. Et sikkerhedsdatablad er nyttig dokumentation, men kontrollér, at det vedrører det rette produkt frem for en ældre formulering.

Del 6

Når noget ændrer sig

Lad ændret formulering, nye fareoplysninger eller ændret stofklassificering udløse en ny gennemgang. Følg virkningen frem til etiketter, lager, kundeinformation og berørte markeder. En enkel ændringslog kan vise ændringen, de berørte produkter, den anvendte lovversion og fristen for handling. Skeln mellem forslag og vedtaget lovgivning.

Tjekliste

Det vigtigste

  • Fastlæg, om I leverer et stof, en blanding eller en artikel.
  • Klassificering, etiket og emballage skal stemme overens.
  • Nye fareklasser og revideret mærkning har forskellige tidsplaner.
  • Bevar dokumentationen for den præcise sammensætning og version.

Spørgsmål og svar

Ofte stillede spørgsmål

Gælder CLP for alle artikler?

Nej. Skeln mellem almindelige artikler, stoffer, blandinger og de særlige eksplosive artikler, der er omfattet.

Er en REACH-erklæring tilstrækkelig?

Nej. CLP har egne krav til klassificering og farekommunikation.

Er alle nye regler flyttet til 2028?

Nej. Udsættelsen i 2025/2439 vedrører bestemte ændringer, ikke hele CLP.

Kan vi kopiere leverandørens etiket?

Kun efter kontrol af rolle, produkt, sammensætning og marked. Et lignende handelsnavn er ikke nok.

Læs videre

Officielle kilder

  • Forordning (EF) nr. 1272/2008, konsolideret 1. juli 2026
  • Forordning (EU) 2024/2865
  • Forordning (EU) 2025/2439
  • Delegeret forordning (EU) 2023/707
  • Vercas platformbeskrivelse

Sådan hjælper Verca

Sådan kan Verca understøtte arbejdet

Verca forbinder produktdata og dokumentversioner, så vurderingsgrundlaget bliver lettere at følge. Kemisk klassificering og korrekt mærkning kræver fortsat ansvarlig faglig ekspertise. Vercas platformbeskrivelse

Få styr på jeres produktkrav

Produkt

PlatformVerca AIPakkerLog ind

Ressourcer

GuidesSådan CE-mærker I et produktTeknisk dokumentationEU-overensstemmelseserklæringRisikovurdering af produkterSpørgsmål og svar

Regler

Generel produktsikkerhed (GPSR)MaskinforordningenForordningen om cyberrobusthed (CRA)Digitale produktpas (DPP)Forordningen om emballage og emballageaffaldREACHRoHS

Virksomhed

Om VercaPartnereKarriereKontaktCalmplexity

Virksomhedsledelse

VirksomhedspolitikUvildighed og uafhængighedInformationssikkerhed

Juridisk information

BrugsvilkårPrivatlivspolitikCookiepolitikDatabehandleraftaleServiceniveauaftale
© 2026 Verca AB. Alle rettigheder forbeholdes.
·