Log indBook en gennemgang

Guider

Praktiske guider til at strukturere ansvar, risikovurdering, teknisk dokumentation og dokumentationsgrundlag.

CE-mærkning – krav og ansvar

Hvad CE-mærkning betyder, hvornår den kræves, og hvilket ansvar fabrikanten påtager sig ved at anbringe den.

Teknisk dokumentation og teknisk dossier til CE-mærkning

Hvad teknisk dokumentation skal indeholde, hvordan den struktureres, og hvor længe den skal opbevares.

Guider

17 guider

CE-mærkning – krav og ansvar

Hvad CE-mærkning betyder, hvornår den kræves, og hvilket ansvar fabrikanten påtager sig ved at anbringe den.

Teknisk dokumentation og teknisk dossier til CE-mærkning

Hvad teknisk dokumentation skal indeholde, hvordan den struktureres, og hvor længe den skal opbevares.

EU-overensstemmelseserklæring

Guide til indhold, underskrift, ansvar og versionsstyring i en EU-overensstemmelseserklæring.

Produktrisikovurdering – praktisk guide

Praktisk guide til identifikation af farer, risikovurdering, risikoreduktion og produktdokumentation.

Importørens ansvar for produkter i EU

Hvad en EU-importør skal kontrollere før markedsadgang, og hvilket ansvar der fortsætter efter lancering.

Fabrikantens ansvar efter EU-produktregler

Fabrikantens ansvar fra produktdesign og vurdering til dokumentation, mærkning og korrigerende handlinger.

Harmoniserede standarder og CE-mærkning

Hvordan harmoniserede standarder giver formodning om overensstemmelse, og hvordan den rette udgave dokumenteres.

Hvordan CE-mærker man et produkt? Trin for trin

En praktisk proces fra gældende lovgivning og risikovurdering til teknisk dokumentation og CE-mærket.

DPP-datakrav og harmoniserede standarder

Guide til afgørelse (EU) 2026/1736, de seks harmoniserede DPP-standarder og formodning om overensstemmelse under ESPR.

PFAS i produkter – kortlægning og EU-status

Sådan kortlægger virksomheder PFAS i materialer og komponenter, prioriterer datamangler og følger EU's igangværende begrænsningsproces.

SCIP-indberetning – krav, data og status i 2026

Hvem der skal indberette til SCIP, hvilke artikeldata der kræves, og hvordan den foreslåede ophævelse påvirker planlægningen i 2026.

Fuldstændig materialedeklaration (FMD) – praktisk guide

Forskellen på en FMD, en stoferklæring og et sikkerhedsdatablad, og hvordan materialedata understøtter dokumentation for overholdelse.

Leverandørdata til overholdelse af produktkrav

En kontrolleret proces til at anmode om, validere, eskalere og versionsstyre leverandørdokumentation for overholdelse.

Styklistebaseret overholdelse af produktkrav

Sådan forbindes materialer, komponenter, leverandørdokumentation og produktvarianter i en sporbar vurdering af overholdelse.

Distributørens ansvar for produkter i EU

Hvad distributører skal kontrollere, dokumentere og gøre ved mistanke om manglende produktoverholdelse.

Bemyndigede organer og produktcertifikater

Hvornår et bemyndiget organ kræves, hvordan NANDO kontrolleres, og hvorfor frivillige certifikater ikke erstatter den rette overensstemmelsesprocedure.

Håndtering af regelændringer for produkter

En kontrolleret proces til at overvåge regelændringer, vurdere konsekvenser og revurdere produkter, dokumenter og leverandørdata.

Få styr på jeres produktkrav

Produkt

PlatformVerca AIPakkerLog ind

Ressourcer

GuidesSådan CE-mærker I et produktTeknisk dokumentationEU-overensstemmelseserklæringRisikovurdering af produkterSpørgsmål og svar

Regler

Generel produktsikkerhed (GPSR)MaskinforordningenForordningen om cyberrobusthed (CRA)Digitale produktpas (DPP)Forordningen om emballage og emballageaffaldREACHRoHS

Virksomhed

Om VercaPartnereKarriereKontaktCalmplexity

Virksomhedsledelse

VirksomhedspolitikUvildighed og uafhængighedInformationssikkerhed

Juridisk information

BrugsvilkårPrivatlivspolitikCookiepolitikDatabehandleraftaleServiceniveauaftale
© 2026 Verca AB. Alle rettigheder forbeholdes.
·