Kort svar
EU-leverandører af artikler, der indeholder SVHC-stoffer på kandidatlisten over 0,1 vægtprocent på artikelniveau, er i øjeblikket omfattet af SCIP med rollebestemte undtagelser. I december 2025 foreslog Kommissionen at afvikle databasen og indberetningspligten, men et forslag ophæver ikke gældende lovgivning.
Det vigtigste
- Fortsæt med at overholde kravene, indtil en vedtaget ændring faktisk finder anvendelse.
- Grænsen på 0,1 % vurderes for hver komponentartikel, der bevarer sin identitet.
- SCIP kræver artikelidentitet, stoffets placering, koncentrationsinterval og oplysninger om sikker anvendelse.
- REACH artikel 33 og intern stofsporbarhed forsvinder ikke automatisk, hvis SCIP ændres.
Indholdet er et praktisk overblik, ikke juridisk rådgivning. Kontrollér altid den gældende lovgivning og de krav, der gælder for jeres produkt. Research bygger på officielle primærkilder. Konkurrenters indhold bruges kun til at identificere spørgsmål og emner, der mangler dækning.
Hvem er omfattet?
EU-producenter og -samlere, EU-importører, distributører og andre leverandører, der bringer relevante artikler i omsætning, kan være omfattet. Detailhandlere, der leverer artikler direkte og udelukkende til forbrugere, er undtaget fra den anmeldelsespligt, ECHA beskriver. Vurdér rollen for hver handelsstrøm og juridisk enhed.
Grænsen gælder artiklen i den komplekse genstand
Et komplekst produkt kan indeholde mange artikler. Hvis en skrue, et kabel eller en tætning bevarer sin særlige form, overflade eller design, vurderes grænsen på 0,1 % for den pågældende artikel og fortyndes ikke i forhold til hele produktets vægt. Styklisten skal bevare sammenhængen mellem den komplekse genstand og komponentartiklerne.
Hvilke data kræves?
Anmeldelsen omfatter artikelidentitet, kategori, kandidatlistestof, koncentrationsinterval, materiale- eller blandingskategori, placering og oplysninger om sikker anvendelse. Den forpligtede har fortsat ansvaret for datakvaliteten, også når data kommer fra en leverandør eller en eksisterende SCIP-indberetning.
Fra leverandørsvar til valideret dossier
Knyt leverandørens artikel til den interne identitet, kontrollér kandidatlistens dato og koncentrationen, opbyg hierarkiet for den komplekse genstand, validér obligatoriske felter, og registrér begrundelsen for eventuelle henvisninger eller forenklinger. En teknisk vellykket indberetning beviser ikke, at kildedata er korrekte.
Håndtér ophævelsesforslaget uden at miste kontrollen
Følg lovgivningssagen, og fortsæt indberetningen, indtil en ændring er vedtaget og finder anvendelse. Hold SCIP-specifikke felter adskilt fra de underliggende REACH- og produktdata. Så kan en fremtidig reduktion af indberetningen ske uden tab af viden om SVHC-stoffer i produkterne.
Datastyring og ændringer
Opdateringer af kandidatlisten bør udløse en porteføljegennemgang og ved behov nye leverandøranmodninger. Versionsstyr artikelidentiteter, dossiernumre, indberetninger, fejl og beslutninger. Fastlæg, hvornår ændret artikelidentitet eller SVHC-status kræver en opdatering og ny indberetning.
Sådan kan Verca understøtte processen
Verca kan organisere styklister, leverandørdokumentation, SVHC-status og produktversioner. Dataene kan understøtte forberedelsen af indberetningen, mens Kunden fortsat har ansvaret for den retlige pligt og indberetningen til ECHA.
Ofte stillede spørgsmål
Blev SCIP afskaffet i 2026?
Nej. Kommissionen har foreslået en ophævelse, men den eksisterende pligt gælder, indtil lovgivningsprocessen fører til en ændring, der finder anvendelse.
Gælder 0,1 % for hele produktet?
Nej. I en kompleks genstand vurderes grænsen for hver komponentartikel, der bevarer sin identitet.
Kan en distributør have anmeldelsespligt?
Ja. ECHA medtager EU-distributører og andre leverandører, men undtager detailhandlere, der leverer direkte og udelukkende til forbrugere.
Ville REACH artikel 33 forsvinde sammen med SCIP?
Ikke som følge af selve SCIP-forslaget. REACH's oplysningspligter er retligt adskilte.
Officielle kilder
Primærkilder brugt til denne guide.